【摘 要】
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自主创新的12-N-对甲氧苄基苦参酸（1）是一个全新结构骨架的抗丙型肝炎病毒（HCV）化合物,主要通过下调宿主肝细胞热休克应急蛋白70（Hsc70）的基因表达而发挥抗HCV活性.本研究以化合物1
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20101106110035);国家自然科学基金资助项目(81302645);北京市自然科学基金资助项目(7121009)
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自主创新的12-N-对甲氧苄基苦参酸（1）是一个全新结构骨架的抗丙型肝炎病毒（HCV）化合物,主要通过下调宿主肝细胞热休克应急蛋白70（Hsc70）的基因表达而发挥抗HCV活性.本研究以化合物1为先导化合物,合成与评价一系列新苦参酸衍生物的抗HCV活性,进一步完善此类化合物的抗HCV构效关系,同时通过安全性与药代动力学等初步成药性评价,获得具有较高成药性的抗HCV化合物,为将此类化合物发展成一类新型抗HCV药物奠定基础.共设计合成了15个全新结构的苦参酸衍生物,采用qRT-PCR方法测定它们对HCV感染复
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