【摘 要】
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目的探讨Bcl-2抑制剂ABT-737联合顺铂对乳腺癌T47D细胞株凋亡的影响。方法常规培养T47D细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测ABT-737联合顺铂对T47D细胞增殖的影响，采用Westernblot法检测凋亡相关蛋白的表达，采用荧光染色法观察T47D细胞凋亡的形态学变化，采用流式细胞仪检测T47D细胞的凋亡率。结果MTT法检测结果显示，ABT-737可明显降低顺铂在T47D细胞中的
【机 构】
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天津市医科大学附属肿瘤医院乳腺一科乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室,300060,天津市医科大学附属肿瘤医院乳腺一科乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室,300060,
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目的探讨Bcl-2抑制剂ABT-737联合顺铂对乳腺癌T47D细胞株凋亡的影响。方法常规培养T47D细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测ABT-737联合顺铂对T47D细胞增殖的影响，采用Westernblot法检测凋亡相关蛋白的表达，采用荧光染色法观察T47D细胞凋亡的形态学变化，采用流式细胞仪检测T47D细胞的凋亡率。结果MTT法检测结果显示，ABT-737可明显降低顺铂在T47D细胞中的IC50[由顺铂单药的（26．00±1．41）μmol／L降为联合用药的（13．00±1．11）μmol／L]。ABT-737增加顺铂对T47D细胞的抑制作用，并呈剂量依赖性，而ABT-737单药对T47D细胞的抑制作用不明显。Westernblot检测多聚ADP核糖聚合酶（PARP）的剪切结果显示，ABT-737明显降低了顺铂诱导T47D细胞凋亡的浓度，加快了凋亡诱导时间，ABT-737对顺铂诱导T47D细胞凋亡的增敏作用呈剂量依赖性，单药对T47D细胞的作用不明显。与单药组相比，ABT-737与顺铂联合时T47D细胞中PARP和caspase3的剪切明显增加，而Bcl-2、Bcl—X。和Bax的表达无明显变化。荧光染色和流式细胞术检测结果均显示，ABT-737联合顺铂时，T47D细胞的凋亡率明显增加。结论ABT-737可显著提高顺铂对乳腺癌T47D细胞的凋亡诱导作用。
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