抗真菌鲎素基因在大肠杆菌中的表达

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hnbc2008

【摘要】

：

人工设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因，将合成的鲎素基因首先克隆到了ｐＵＣ１８载体上，利用通用引物测序，获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因。再将鲎素基因克隆到原核表达载体ｐＧＥＸ－５Ｘ－１上，诱导

【作者】

：

张春义范示六

【机构】

：

中国农业科学院生物技术研究中心

【出处】

：

农业生物技术学报

【发表日期】

：

1998年3期

【关键词】

：

SS鲎素基因表达系统鲎素抗真菌多肽黄曲霉 tachyplesin gene expression Aspergillus flavus E.col

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人工设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因，将合成的鲎素基因首先克隆到了ｐＵＣ１８载体上，利用通用引物测序，获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因。再将鲎素基因克隆到原核表达载体ｐＧＥＸ－５Ｘ－１上，诱导表达融合蛋白。经ＩＰＴＧ诱导，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行检测，在２９ｋＤ处出现了ＧＳＴ－鲎素融合蛋白条带，与预期分子量大小相

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