【摘 要】
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目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析。方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序
【基金项目】
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江苏省卫生厅科技基金资助项目(H200544);镇江市社会发展基金资助项目(SH2005061);江苏大学临床科技发展基金资助项目(JLY050032)
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目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析。方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序和核酸分析。结果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2 508 bp,编码536个氨基酸,Blast结果分析表明,该cDNA与基因库中发表的序列(NM021297)具有100%的同源性。结论:获得小鼠TLR4基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础。
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