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目的鉴定TLR2启动子结构，探索调控TLR2基因高水平转录的启动片段。方法利用生物信息学软件分析TLR2基因启动子结构，构建TLR2启动子序列系列截短的萤光素酶报告基因重组体，脂质体法转染分化成熟的U937细胞，应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子的活性。结果-403～＋20bp和-190～＋20bp具有高转录活性，-140-＋20bp和-88～＋20bp启动子活性最低。结论人TLR2基因-190--140bp是主要的转录调控区，是进一步研究DNA结合蛋白的调控靶序列。