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重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传导障碍的自身免疫性疾病.重症肌无力危象是肌无力患者急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能,是一种危急状态,病死率15.4%～50%.我科自1999年9月～2006年6月共有16例重症肌无力危象抢救成功,其中3例还出现了心跳呼吸骤停.现将护理情况报道如下.……