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为了给小球隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)核酸疫苗的研制提供基因材料 ,用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,从牛源小球隐孢子虫基因组中扩增了子孢子表面蛋白 CP15的 gp15基因 (4 13bp) ,然后将其克隆到 p MD18- T载体中 ,用 Sanger′s双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行序列分析。将测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与国外报道的序列进行同源性比较 ,结果表明核苷酸同源性为 99.2 % ,氨基酸同源性为 10 0 %。