【摘 要】
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目的：检测肝癌患者血浆中p53基因突变和细胞核中p16基因缺失的机率，研究与疾病发生、发展的相关性并探讨其意义．方法：实验采用聚合酶联链式反应（PER）扩增p53基因外显子5—8和免疫组
【机 构】
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成都军区总医院检验科,第三军医大学研究生队
【基金项目】
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英国Bulunier项目基金(CNCD-1023)
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目的：检测肝癌患者血浆中p53基因突变和细胞核中p16基因缺失的机率，研究与疾病发生、发展的相关性并探讨其意义．方法：实验采用聚合酶联链式反应（PER）扩增p53基因外显子5—8和免疫组织化学方法SP-p16，对其突变和缺失进行分析．结合临床患者有无肝组织以外转移来对比差异性．结果：33例肝癌患者中，有17例结果显示血浆循环核酸p53基因突变；有转移病灶组18例的突变率高于无转移病灶组15例．结论：血浆p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的发生、与疾病的轻重及病灶转移有相关性，突变机率在临床鉴别诊断和治疗
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