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目的 构建CD147反义RNA表达质粒载体。方法 用DNA重组技术将人CD147基因反向克隆到真核表达质粒PCD－NA3.1中，构建成CD147反义RNA表达质粒PCDNAasCD147。用阳离子脂质体介导转染人卵巢癌细胞系8910，经G418筛选后获得的克隆进行鉴定。结果 CD147反义RNA表达质粒载体PCDNAasCD147经限制性酶切及部分序列分析证明基因插入正确。流式细胞仪及免疫组化SP法染色均证实：转染细胞8910／PCDNAasCD147，与亲本细胞相比，CD147的表达明显下降。结论