【摘 要】
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目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后生长相关蛋白-43(GAP-43)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达。方法成年健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为GAP-43组36只和IGF-1组36只,每组再
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目的探讨大鼠脑缺血再灌注损伤后生长相关蛋白-43(GAP-43)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达。方法成年健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为GAP-43组36只和IGF-1组36只,每组再分为假手术组和缺血1 h再灌注2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、7 d、14 d组,每组4只(n=4)。应用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注动物模型,免疫组织化学方法检测GAP-43与IGF-1在神经元中的表达。结果GAP-43组:缺血再灌注2 h,皮质区、海马及纹状体区神经元GAP-43呈基础表达,6h后表达逐渐增高,7 d达高峰,14 d开始降低,较假手术组高(P<0.05)。IGF-1组:缺血再灌2 hIGF-1表达明显增高,24 h达高峰,48 h恒定表达,14 d仍维持高表达,较假手术组高(P<0.05)。结论GAP-43和IGF-1可能参与促进神经元轴突的再生。
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