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目的:分析利妥昔单抗在惰性淋巴瘤临床应用效果及不良反应的发生率.方法:收集从2007年6月一2017年6月笔者所在医院就诊的52例惰性B细胞淋巴瘤患者的临床资料,将患者随机分为对照组和试验组,对照组26例患者采用cHOP治疗方案,试验组26例患者在上述治疗的基础上联合应用利妥昔单抗.结果:对照组总有效率为65.4％;试验组总有效率为88.5％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者中位生存时间为26个月,而在试验组患者中位生存时间为32个月,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合利妥昔单抗治疗惰性淋巴瘤,临床效果显著增加,值得推广和应用.