【摘 要】
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通过分析比较犬细小病毒(CPV)弱毒疫苗株和强毒株的基因序列,设计了3条引物并组成2对引物,对弱毒疫苗株和强毒株进行了半嵌套式PCR扩增.第1轮PCR扩增的结果为CPV弱毒疫苗株和
【机 构】
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广东省实验动物监测所,中山大学,公安部南京警犬研究所,广州市奶牛研究所
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通过分析比较犬细小病毒(CPV)弱毒疫苗株和强毒株的基因序列,设计了3条引物并组成2对引物,对弱毒疫苗株和强毒株进行了半嵌套式PCR扩增.第1轮PCR扩增的结果为CPV弱毒疫苗株和强毒株有相同的目的片段(585 bp);第2轮PCR扩增的结果为CPV强毒株有375 bp目的片段,而CPV弱毒疫苗株没有375 bp目的片段.对PCR产物进行电泳和酶切分析,结果证明PCR产物片段大小和酶切位点与设计的产物完全一致.特异性和敏感性测定结果表明,该方法是高度特异和敏感的,可用于弱毒疫苗毒株与强毒株的鉴定.
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