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本试验建立了绵羊血浆中多拉菌素的荧光高效液相色谱（HPLC）检测法。用乙腈作为血浆中蛋白质的沉淀剂和多拉菌素的提取剂，离心后取上清液用旋转真空蒸发器挥干溶剂，用5％乙腈-水溶解残渣后用ODS—C18固相萃取法对提取的多拉菌素进行纯化。用氮气在60℃沙浴中对提取和纯化后的多拉菌素进行干燥。在无水条件下，用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑作荧光衍生化试剂，在常温避光条件下对多拉菌素进行荧光衍生化。用荧光HPLC进行检测，检测条件：流动相为无水甲醇，流速1．0mL／min，激发波长365nm，发射波长475nm，进样量