论文部分内容阅读
用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因（hAI），经DNA序列分析后，插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中，构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ。转化酵母宿主茼SMD1168，菌落PCR鉴定目的基因的整合，甲醇诱导工程酵母表达，用酶活检测的方式鉴定目的基因的表达，结果显示，经诱导的工程酵母胞内精氨酸酶活性为对照的2．3倍。