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根据建立的中国对虾部分基因组文库，对筛选的含微卫星序列的克隆设计了引物，并选择了8对多态性引物对中国对虾进行了分析。实验材料为中国对虾黄渤海群体（HB）、朝鲜半岛西海岸群体（KX）和朝鲜半岛南海岸群体（KN）3个野生群共计60个个体。结果表明：经8对引物对60尾中国对虾进行PCR扩增后，共获得了61个等位基因。对3个野生群体的8个基因位点共计24个群体位点进行了杂合度观测值（HO)和杂和度期望值(He)计算，通过：Hardy—Weinberg平衡偏离指数(D)检验，发现有5个群体位点处于杂合子缺失状态，其