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目的设计并筛选多条可高效特异性降低肿瘤细胞表面沉默程序性死亡受体-配体1（PD-L1）表达的小干扰RNA（siRNA）序列,并研究其增强人CD8＋T淋巴细胞对人胶质瘤细胞（U87 MG）免疫杀伤作用。方法根据siRNA设计法则,并通过siDirect软件在线设计针对PD-L1基因的几种不同的siRNA序列,并运用BLAST进行同源性分析,最终确定候选序列;通过RT-qPCR、Western blot及流式细胞术实验,选出高效抑制PD-L1 mRNA及蛋白表达的siRNA序列;通过流式细胞术及CCK8检测P