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目的：研究HMGB1/TLR4信号通路对大鼠骨髓树突状细胞（mDCs）MyD88、NF-κBP65、细胞因子、共刺激分子表达的影响,探讨此信号通路是否对m DCs具有调控作用。方法：mDCs分离、培养、纯化、鉴定后,随机分为5组,每组各设24、48、72h3个时间点。C组：m DCs加于RPMIl640完全培养基中;H组：加入HMGB1;H-Ab组：加入HMGB1后30min再加入HMGB1特异性中和抗体;TLR4-A组：加入HMGB1后30min再加入TLR4拮抗剂;IgG组：加入HMGB1后30min