为了彻底消除疟疾，有必要对处在疟原虫生命周期所有阶段的患者进行治疗，其中包括有症状的血液感染阶段和在此之前的肝脏感染阶段（以防止复发），同时还要阻断向蚊子的传播。Elizabeth Winzeler及同事发现“phosphatidylinositol-4-OH kinase [PI(4)K]”是一个潜在的药物靶标，它是镰刀形疟原虫所有阶段的脂肪酸代谢所必需的。他们发现，一组具有“imidazopyrazine”核心的化合物（与已知的抗疟疾药物不同）抑制PI(4)K，也抑制多种镰刀形疟原虫在生命周期每个阶段的发育。这些分析显示，“imidazopyrazine”与PI(4)K的ATP-结合穴相互作用，改变“磷脂酰肌醇-4-磷酸盐”的细胞分布，干涉细胞分裂，研究结果为未来开发新型抗疟疾药物提供了思路。