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目的通过分析垂体后叶注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004年1月~2014年6月期间河南省药品不良反应监测中心数据库中收集到的102例垂体后叶注射液不良反应报告进行统计和分析;对国内3个厂家的药品说明书进行统计分析。结果 ADR/ADE主要累及胃肠系统损害(66.10%)和中枢神经系统损害(8.48%)等,严重不良反应表现为意识丧失和低钠血症等;说明书中未见有低钠血症的风险提示。结论重视垂体后叶素致低血钠的风险,完善国内企业说明书,减少严重不良反应的发生。