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建立了直接检测抗HIV抗体的ELISA筛选技术。第一代测定法主要是根据央心法的原理、利用从细胸培养中纯化的病毒．但这样会出现假阳性和（xia）阴性的结果。先前应用的央心法需要高倍稀释的血清和两步程序，而且只能检出IgG抗体。为了尽早地在感染后测定IgM抗体．以检出抗HIV的免疫应答，因此；利用吸附在固相的重组HIV囊膜蛋白和酶标人单克隆抗体，建立了一种竞争ELISA法。该法既可控测IgM又能检测IgG抗体，而且不需要预先释稀血清，1小时内可得出结果。