【摘 要】
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Recently, we have shown that FOXP3, a critical transcription factor in regulatory T cells (Tregs), is expressed in pancreatic epithelial cells, and restrain the activity of CD8+ T cells by upregulating PD-L1, which in turn regulates immune escape in pancr
【机 构】
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Department of Gastroenterology,Center of Tumor Immunology and Cytotherapy,Medical Research Center of
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Recently, we have shown that FOXP3, a critical transcription factor in regulatory T cells (Tregs), is expressed in pancreatic epithelial cells, and restrain the activity of CD8+ T cells by upregulating PD-L1, which in turn regulates immune escape in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)1. On the basis of a series of studies of our laboratory, we hypothesize that a subset of pancreatic epithelial cells mimics the phenotype and function of Tregs (named quasi-Tregs or qTregs); this concept has been supported by a peer-reviewed commen-tary2. Moreover, evidence suggests that tumor epithelial cells can mimic other types of immune cells and participate in the formation of a tumor immunosuppressive microenvironment (TIM).
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