【摘 要】
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目的 探讨2种三萜类中药成分药联合阿莫西林(Amo)对呼吸道感染幼鼠的作用及其免疫学机制.方法 42只SD幼鼠选取6只作为正常(Normal)组(生理盐水)、其余幼鼠采用开喉滴入克雷伯菌混悬液法构建呼吸道感染模型,造模后幼鼠随机均分模型(Model)组(生理盐水)、Amo组(1 mg/kg Amo)、熊果酸(UA)组(5 mg/kg UA)、灵芝酸B(GA-B)组(3 mg/kg GA-B)、Amo+UA组(1 mg/kg Amo+5 mg/kg UA)及Amo+GA-B组(1 mg/kg Amo+3 m
【机 构】
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江苏省肿瘤医院 药学部, 江苏 南京 210009;江苏省肿瘤防治研究所 药学部, 江苏 南京 210009;南京医科大学附属肿瘤医院 药学部, 江苏 南京 210009
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目的 探讨2种三萜类中药成分药联合阿莫西林(Amo)对呼吸道感染幼鼠的作用及其免疫学机制.方法 42只SD幼鼠选取6只作为正常(Normal)组(生理盐水)、其余幼鼠采用开喉滴入克雷伯菌混悬液法构建呼吸道感染模型,造模后幼鼠随机均分模型(Model)组(生理盐水)、Amo组(1 mg/kg Amo)、熊果酸(UA)组(5 mg/kg UA)、灵芝酸B(GA-B)组(3 mg/kg GA-B)、Amo+UA组(1 mg/kg Amo+5 mg/kg UA)及Amo+GA-B组(1 mg/kg Amo+3 mg/kg GA-B),分别灌胃相应药物,1次/d,连续7 d;给药前和给药7 d结束时取各组幼鼠眼眶血,采用全自动血液分析仪和流式细胞仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、超敏反应蛋白(CPR)、血红蛋白(HGB)及血清T淋巴(T)细胞、B淋巴(B)细胞,采用多色标志物组合(CD3+、CD4+及CD8+)抗体和APC-CD19抗体检测T细胞和B细胞水平;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组幼鼠给药7 d结束时的血清白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-10及IL-1β水平;给药7 d结束时,取各组幼鼠肺脏制备肺组织切片,苏木精-伊红染色(HE)观察肺组织改变并提取肺泡灌洗液(BALF),采用流式细胞仪检测BALF中M2型巨噬细胞(CD206)和M1型巨噬细胞(CD86)荧光值.结果 与Amo组相比,Amo+GA-B组幼鼠治疗后支气管腔形态明显恢复正常,未见炎症细胞浸润或充血现象;与Amo组和GA-B组相比,Amo+GA-B组幼鼠血液WBC和CRP水平均降低(P<0.05);与Amo组相比,Amo+GA-B组幼鼠血清IL-2、IL-10及IL-1β均降低(P<0.05);与Model组相比,GA-B组幼鼠BALF中APC-CD206荧光值提高、PE-CD86荧光值降低(P<0.05),UA组幼鼠APC-CD206荧光值降低、PE-CD86荧光值升高(P<0.05);与Model组相比,GA-B组、UA组、Amo+GA-B组及Amo+UA组幼鼠CD3+、CD4+及CD8+水平均有上升(P0.05).结论 GA-B联合Amo能提高治疗幼鼠呼吸道感染的效果,其机制可能与提高巨噬细胞的M2极化、降低巨噬细胞的M1极化有关.
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