基于多中心研究的川崎病儿童住院治疗费用测算

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目的:为验证《儿童药品临床综合评价方法学指南》,开展儿童川崎病药品临床综合评价试点,验证基于真实世界数据开展儿童药品临床经济性评价的可行性。方法:采用医疗费用分析方法,进行川崎病药物治疗经济性初步评价。选取4家儿童专科医院,随机抽取2018—2019年度出院诊断为“黏膜皮肤淋巴结综合征”或“川崎病”病例的药物治疗相关数据。脱敏清洗后的数据以医院数据为单位,对住院总费用、药品总金额等经济指标进行描述性统计分析。结果:4家三级甲等儿童专科医院川崎病治疗平均住院时间为5~7 d;住院总费用平均为9962~168
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通过查阅文献,对《中华人民共和国药典》2020年版收录的黄连上清类中药制剂质量标准进行研究,研究发现现行质量标准中仅对黄连上清类中药制剂组方中部分中药组分通过定性鉴别和定量测定进行质量控制,对另外一部分组分,如市场上出现问题较多的大黄、白芷、连翘、蔓荆子等中药并没有进行任何质量控制,分析认为依据现行质量标准,不能够避免少投料、未投料及非法加入化学药品的风险,建议增加对大黄等非法添加伪品专属性检查,对市场上出现问题较多的中药进行相应的质量控制,完善质量标准,杜绝假劣药品上市的风险。
目的 探讨丹参注射液离子导入应用于治疗翼状胬肉术后患者的疗效.方法 选取2018年1月至2019年12月于河池市中医医院开展翼状胬肉手术的92例患者作为研究对象,依据随机数字表
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目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量,对其不确定度进行评定。方法:根据CNAS-GL006-2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》要求,建立不确定度评估的数学模型,对其各主要分量进行分析,得出合成不确定度以及扩展不确定度,最终进行含量测定结果不确定度评定。结果:HPLC法测定盐酸利多卡因含量合成不确定度为0.243%,扩展不确定度为0.49%,盐酸利多卡因含量测定结果表示为(101.3±0.49)%,k=2
目的:评价达沙替尼治疗儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床价值,为药品说明书修订、临床合理选药提供依据.方法:采用文献研究法、回顾性队列研究法、药物经济学模型
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2021年5月27日,加拿大卫生部发布信息称,基于对现有资料的审查得出结论,使用泊马度胺和沙利度胺与进行性多灶性白质脑病(PML)风险之间可能存在关联性。PML是一种罕见但严重且可能致命的脑部机会性感染,由John Cunningham(JC)病毒导致,通常与免疫系统削弱有关。PML通常是致命的,因此,重要的是要及早发现并进行适当地治疗。