尤瑞克林治疗高危短暂性脑缺血发作临床研究

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目的:探讨尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)临床疗效及安全性。方法:将2012年6月-2014年4月我科收治的68例高危性TIA患者采用随机数字表法分为对照组35例和试验组33例。对照组采用常规治疗方法;试验组在常规治疗基础上予以尤瑞克林0.15PNA+NS 100ml ivgtt共3周。分析比较两组临床疗效、治疗前、后血液流变学指标变化情况及不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率为84.85%,显著高于对照组的65.71%(P〈0.05)
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