【摘 要】
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目的筛选诱导广藿香毛状根的最佳条件,建立广藿香毛状根诱导体系,并以此体系作为下一步研究的基础。方法采用共培养法,用发根农杆菌ATCC15834和C58C1,经预培养、侵染、共培养
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目的筛选诱导广藿香毛状根的最佳条件,建立广藿香毛状根诱导体系,并以此体系作为下一步研究的基础。方法采用共培养法,用发根农杆菌ATCC15834和C58C1,经预培养、侵染、共培养和除菌操作诱导广藿香外植体产生毛状根。结果预培养时间为2 d,乙酰丁香酮质量浓度为15 mg/L,侵染时间为25 min,共培养时间为2 d,发根农杆菌ATCC15834和C58C1诱导率均达到最高,分别为83.3%和80.5%;PCR扩增结果证实,发根农杆菌Ri质粒的T-DNA部分已在广藿香毛状根的基因组中整合及表达,说明广藿香毛状根已经被成功诱导。结论成功诱导并建立了广藿香毛状根诱导体系。
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