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目的建立检测重组人血小板生成素（rhTPO）含量的改良双抗体夹心ELISA方法。方法用棋盘滴定法确定包被单抗、一抗和酶标二抗的最佳工作浓度；绘制标准曲线，确定线性范围、检测限和定量限；检测该方法的准确性（回收率）、精密性和特异性，并与Lowry法检测结果进行比较。结果包被单抗的最佳包被浓度为1．0μg／ml，一抗和酶标二抗的最佳使用浓度分别为1：5000和1：10000；检测的线性范围为（125～4000）pg／ml，检测限为75pg／ml，定量限为189pg／ml；不同浓度rhTPO的回收率在（97．0