【摘 要】
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目的:探讨分子量为120 kD的TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织的吸收及酶活性的表达情况. 方法: 利用"蛋白转导"的方法,将人类免疫缺陷病病毒HIV的TAT蛋白与β-半乳糖苷酶(β-Galact
【机 构】
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郧阳医学院附属太和医院儿科,郧阳医学院附属太和医院神经内科,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,郧阳医学院
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目的:探讨分子量为120 kD的TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织的吸收及酶活性的表达情况. 方法: 利用"蛋白转导"的方法,将人类免疫缺陷病病毒HIV的TAT蛋白与β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase,β-Gal)相连接,构建形成TAT-β-Gal融合蛋白(分子量为120 kD).将72只SD大鼠随机分为3组(每组n=24),分别腹腔注射TAT-β-Gal、β-Gal和生理盐水,于注射后不同时间段取肾组织作病理切片,用X-Gal染色分析,显微镜下观察肾脏对TAT-β-Gal的吸
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