【摘 要】
：
锦/氨弹力针织布染整生产中时常发生织物颜色左右色差,左右色差是染整工厂必须克服的异常,简单分析锦/氨弹力针织布预定形的原理和预定形的必要性。热定形工艺关键因素有温度、时间、张力等,热定形除了对锦/氨弹力针织布的尺寸热稳定性有密切关系外,对锦/氨弹力针织布的染色色差、均匀程度也有直接的影响。锦/氨弹力针织布预定形工序对织物染色很关键,根据织物纤维特性制定合理的预定形温度以及保持稳定合适的张力可以预防锦/氨弹力针织布因为预定形产生的左右色差。
论文部分内容阅读
锦/氨弹力针织布染整生产中时常发生织物颜色左右色差,左右色差是染整工厂必须克服的异常,简单分析锦/氨弹力针织布预定形的原理和预定形的必要性。热定形工艺关键因素有温度、时间、张力等,热定形除了对锦/氨弹力针织布的尺寸热稳定性有密切关系外,对锦/氨弹力针织布的染色色差、均匀程度也有直接的影响。锦/氨弹力针织布预定形工序对织物染色很关键,根据织物纤维特性制定合理的预定形温度以及保持稳定合适的张力可以预防锦/氨弹力针织布因为预定形产生的左右色差。
其他文献
对照FZ/T 73065—2020《植物染料染色针织服装》标准中特性指标的要求,分析了植物染料生产、染色过程中造成硫质量分数超标的可能原因。
目的对雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的效果进行探讨。方法36例晚期大肠癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对比组与研究组,各18例。对比组患者采用氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂常规化疗方案,研究组患者则接受雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗。对比两组临床疗效、疾病控制情况及化疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率及疾病控制率分别为66.67%、94.44%,均高于对比组的33.33%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为16.67%,低于对比组的50.00%,差
开发天然环烯醚萜类活性染料鸡屎藤苷代替部分有毒的合成染料,用于牛奶蛋白纤维织物染色。研究鸡屎藤苷在牛奶蛋白纤维织物上的染色性能,分析了呈色机理,测试了染色织物的色牢度和抗菌性。结果表明:鸡屎藤苷对牛奶蛋白纤维织物具有良好的染色性能,染色牢度可以达到3级以上,染色织物的抗菌性能较好,具有很好的应用前景。
目的分析消化性溃疡并发上消化道出血使用内镜下用药治疗的临床效果与安全性。方法 84例消化性溃疡并发上消化道出血患者,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组42例。对照组采用常规药物治疗,实验组采用内镜下用药治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)。结果实验组患者治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者HGB、HCT分别为(88.96±8.11)g/L、(35.41±3.81)%
采用浸轧法后整理工艺将薄荷植物精油抗菌剂Sanitized® Mintactiv 50应用于巾被织物,研究其抗菌性能。结果显示,经过整理的巾被织物保留了薄荷清新的气味;经过50次水洗,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达到99%,对大肠杆菌的抑菌率达到71%。
酸性/活性染料两浴法染特深色锦/棉交织针织面料很难获得高的耐水洗色牢度。针对这一问题,选用特殊的活性染料艳丽牢对锦/棉交织物进行活性染料两浴法染色。优化染色工艺流程,染色锦/棉织物的耐水洗色牢度达到4~5级。经过大生产验证,该工艺颜色重现性较好,各项色牢度指标稳定。
目的探讨初产妇选用产后康复干预对泌乳始动时间的影响。方法 82例初产妇按1∶1比例分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用常规干预,观察组患者采用产后康复干预。比较两组恢复效果、康复情况、心理状态。结果观察组母乳喂养率97.56%、盆底肌恢复率92.68%高于对照组的80.49%、75.61%,乳房胀痛率4.88%低于对照组的19.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩痛评分低于对照组,宫缩痛时间、泌乳始动时间、子宫入骨盆时间、恶露时间短于对照组,性功能评分高于对照组,差异具有统计
针对CDP织物回修、剥色困难的问题,探讨了色剥灵F02对CDP织物回修、剥色效果的影响。结果表明,在中性和碱性条件下,色剥灵F02用量为3~5 g/L,剥色温度为100℃时,剥色效果基本可达到CDP织物染色后的回修要求;同时,采用色剥灵F02回修、剥色对纤维顶破强力损伤小,复染方便。
目的探讨荧光实时定量聚合酶链式反应(PCR)法、抗酸染色实验法和结核分枝杆菌γ-干扰素释放(TB-IGRA)法在结核病诊断中的应用价值。方法 60例结核病疑似患者,均进行荧光实时定量PCR法、抗酸染色实验法和TB-IGRA法检测,比较特异性、敏感性和检出率。结果 TB-IGRA法、实时荧光定量PCR法的阳性检出率高于抗酸染色法,差异有统计学意义(P<0.05)。TB-IGRA法、实时荧光定量PCR法的阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。TB-IGRA法、实时荧光定量PCR敏感性分别
目的分析低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛的应用效果。方法68例自控分娩产妇,采用双盲法分为对照组和观察组,各34例。对照组进行低浓度盐酸罗哌卡因硬膜外自控分娩镇痛,观察组进行低浓度盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控分娩镇痛。比较两组出血量及第一产程时间、第二产程时间,药物追加次数、自控镇痛(PCA)按压次数,视觉模拟评分法(VAS)评分。结果两组出血量及第一产程时间、第二产程时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组追加次数、PCA按压次数分别为(2.23±0.63)、(2.