【摘 要】
:
随着医疗技术的发展,医疗设备对气体的使用频率快速提升,而目前设备主要通过减压阀或普通二位二通电磁阀控制气体,若减压阀或二位二通电磁阀出现故障,将导致气体泄漏,且无法提醒工作人员.鉴于此,该研究利用气体压力传感器、电压比较器的特性,结合LED报警灯,设计了一种可监测气体泄漏的电磁阀电路,并给出了相应的电路图,该电路结构简单,若由于电磁阀故障而导致气体泄漏,则LED报警灯会发生报警从而提醒工作人员并及时更换电磁阀,对今后可监测气体泄漏电磁阀的实现具有重要的指导意义.
【机 构】
:
绍兴第二医院医共体总院医学工程科 浙江绍兴 312000
论文部分内容阅读
随着医疗技术的发展,医疗设备对气体的使用频率快速提升,而目前设备主要通过减压阀或普通二位二通电磁阀控制气体,若减压阀或二位二通电磁阀出现故障,将导致气体泄漏,且无法提醒工作人员.鉴于此,该研究利用气体压力传感器、电压比较器的特性,结合LED报警灯,设计了一种可监测气体泄漏的电磁阀电路,并给出了相应的电路图,该电路结构简单,若由于电磁阀故障而导致气体泄漏,则LED报警灯会发生报警从而提醒工作人员并及时更换电磁阀,对今后可监测气体泄漏电磁阀的实现具有重要的指导意义.
其他文献
在血液透析治疗过程中,透析用水的质量直接影响透析治疗的效果.以往对水处理设备制水和臭氧消毒的过程控制,通常需要工程师现场检查和手动操作,工作强度较大.基于此,该研究设计了一种臭氧浓度远程监控系统,通过嵌入式平台设计,实现通过手机终端对水处理设备臭氧消毒情况的监控和远程操作,对于水质的管控和减轻工程师工作强度具有积极意义.
目的 探讨癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原199(CA199)、糖蛋白抗原724(CA724)及糖蛋白抗原125(CA125)联合检测在胃癌诊断中的应用价值.方法 选取2018年6月至2020年10月宜兴市人民医院收治的82例胃癌患者作为试验组,另选宜兴市人民医院同期收治的30例胃部良性病变患者作为对照组,两组均经病理诊断证实,采集两组空腹肘静脉血检测CEA、CA199、CA724、CA125水平,比较两组肿瘤标志物水平和肿瘤标志物阳性率,以及各肿瘤标志物单独检测与联合检测的灵敏度和特异度.结果 试验组CE
目的 测试自研新型负压过滤系统的过滤效果和杀菌性能,为其实际应用提供数据支撑.方法 使用测试平台检测自研新型负压过滤系统在不同气体流量下的过滤效率;采用载体定量杀菌试验的方法获取新型负压过滤系统放电作用后的细菌存活率;使用扫描电镜观察细菌的超微结构,了解其放电处理前、后的样貌变化.结果 当流量在0~950 m3/h范围内变化时,新型负压过滤系统的气溶胶去除效率高于99.99%,高于WS/T 292-2008《救护车》对气溶胶过滤效率(达到99.7%)的要求;在放电处理时间相同的条件下,放电功率越高,灭菌效
基于国内外儿童恶性肿瘤的发病率、治疗现状及放疗在肿瘤治疗中的作用,建设儿童专科医院放疗科成了一项非常必要且迫切的民生工程.且随着我国经济水平和科技水平的不断提升,目前国内很多医疗单位都在新建、改建或扩建放疗科.在此背景下,该研究从福建省儿童医院筹建放疗科的总体思路、建设过程、设备配置、人才队伍建设和培养及对未来的发展和探索等方面作了简要的概述和探讨,以供同行借鉴参考.
数字聚合酶链式反应(dPCR)已被广泛用于分子诊断的各个方面.基于dPCR技术的生物芯片分析仪通过采集微滴荧光信号,对载有处理后核酸样本的生物芯片进行数据处理和分析,从而实现对核酸的精准绝对定量.现针对医疗器械注册申报材料提出技术审评关注点,以评价生物芯片分析仪安全有效性,以期对该类产品注册申报和技术审评提供参考.
目的 探讨掌上电脑(PDA)移动扫描系统在急诊患者中的应用效果.方法 选择2018年3月至2019年5月于厦门大学附属中山医院急诊部就诊的采用传统方法核对个人信息的68例患者,将其纳入对照组;选取2019年6月至2020年8月在厦门大学附属中山医院急诊部就诊的采用PDA移动扫描系统核对个人信息的68例患者,将其纳入观察组;比较两组就诊时间及不良事件发生情况.结果 观察组临床体征数据采集时间、检查时间及取药时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(
目的 探讨手术器械一体化护理管理模式在消毒供应室中的运用效果.方法 将2019年1—3月消毒供应室实施常规护理管理模式的200件手术器械包设为对照组,将2019年4—6月消毒供应室实施手术器械一体化护理管理模式的200件手术器械包设为观察组,比较两组手术器械消毒合格率及医师满意度.结果 观察组手术器械消毒合格率及医师满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将手术器械一体化护理管理模式应用于消毒供应室中,可提高器械清洗消毒合格率与医师满意度.
目的 通过在现行安全使用的前提下对国内14个厂家的16种医用口罩口罩带的细胞毒性进行研究,以期为相关标准修订时对口罩带细胞毒性做出合理要求提供数据支持.方法 将16种医用口罩依次编号为1#~16#,根据GB/T 16886.5-2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》,对16种医用口罩的口罩带进行细胞毒性试验.结果 1#~3#被检样品的口罩带含有橡胶材质,细胞毒性大,细胞相对增殖率(RGR)均小于3.0%;4#~15#被检样品的口罩带材质为氨纶加涤纶或氨纶加锦纶,细胞RGR介于3.7%~5
目的 探讨迈瑞体外除颤器(AED)的质量检测方法.方法 按照JJF 1149-2014《心脏除颤器校准规范》、JJG 760-2003《心电监护仪检定规程》、GB 9706.8-2009《医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求》的规定,结合使用说明书,使用福禄克(FLUKE)专业质量检测设备对院内的3台迈瑞半自动AED进行检测.结果 根据校准规范及机型,制作了AED专用质量检测原始记录表,3台迈瑞半自动AED检测合格率均为100%.结论 AED的质量检测关系重大,应加强对其的日常管理工作,保障设
目的 探讨Delta4的混合分辨率设计对剂量验证结果的影响.方法 随机选择2021年7月于广东医科大学附属医院接受放射治疗的不同肿瘤类型的患者20例,采用容积旋转调强放射治疗(VMAT)技术进行双弧计划设计,并在Delta4上进行三维剂量验证,验证完毕后计算得到混合分辨率下的γ通过率;删除处于半整数厘米处的探头数据后,计算得到均匀分辨率下的γ通过率;比较两种分辨率下的γ通过率.结果 均匀分辨率下的γ通过率为(0.9711±0.0223),高于混合分辨率下的(0.9657±0.0258),差异有统计学意义(