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目的合成胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe。方法以戊二酸酐和氟苯为始原料,经傅克反应、酯化、羰基还原、水解、内酯化得到(6S)-6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮,(6S)-6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮与4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺反应得到反1-(4-氟苯基)-3-〔3(S)-(4-氟苯基-3-羟基丙基)-4-(4-苄氧基苯基)2-氮杂环丁酮,反1-(4-氟苯基)-3-〔3(S)-(4-氟苯基-3-羟基丙基)-4-(4-苄氧基苯基)2-氮杂环丁酮再经脱苄、拆分后得到Ezetimib