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目的构建携带PPARγ2基因的腺病毒载体。方法采用PCR技术从pcDNA3质粒中扩增小鼠PPARγ2基因，将PPARγ2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd—Track—CMV。用脂质体（lipidbody）转染法（infection protocol）将重组腺病毒pAd—Track-PPARγ2-CMV和pAdEasy1共转染293细胞，确定转染效率。结果RT—PCR检测结果显示腺病毒Ad—PPARγ2PCR产物约为470bp；用抗PPARγ2单克隆抗体进行Westernblot检测为阳性，感染的重组腺病毒载