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目的观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂对成年大鼠弥漫性脑损伤后齿状回神经发生的影响.方法建立成年弥漫性脑损伤(DBI)大鼠模型,采用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记分裂细胞及免疫组织化学方法比较弥漫性脑损伤后2、4、6、8、12 d时NOS抑制剂干预组大鼠与相应对照组大鼠之间海马齿状回神经前体细胞的增殖速度.结果成年大鼠弥漫性脑损伤后应用7-硝基引唑(7-NI)进行干预可抑制脑损伤后第2、4、6天时齿状回神经前体细胞的增殖(P<0.05).应用氨基胍进行干预可明显减少大鼠弥漫性脑损伤诱导的各个时间点齿状回B