【摘 要】
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本文研究了在γ-手性-α,β-不饱和醛④的一些亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应。研究结果表明:共轭烯醛④与格氏类试剂(RM)的1,2-亲核加成反应,未表现出有意义的非对映立
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本文研究了在γ-手性-α,β-不饱和醛④的一些亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应。研究结果表明:共轭烯醛④与格氏类试剂(RM)的1,2-亲核加成反应,未表现出有意义的非对映立体选择性,这意味着在这类反应中可能存在的电子和立体效应无法通过传递双键系统传递;而在助剂(氯化三甲基硅烷、六甲基磷酸三酰胺和三乙胺)存在下,化合物④和二烷基铜锂的反应,导致了大于98％的1,2-加成选择性和优良的非对映立体选择性(82～95％)。这说明在后者反应中,γ-位的不对称信息已成功地通过π-电子系统进行了传递,从而产生了一
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