Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒菌重组疫苗的制备和生物效应研究

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxzcmj
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应.方法以幽门螺杆菌标准株--悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB.经口服免疫BALB/c小鼠后,检测肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体,同时观察小鼠体重、胃黏膜炎症程度等一般情况.结果构建Hp-UreB的SL3261/pTC01-UreB菌株,连续传80代可稳定表达Hp-UreB,菌落提取质粒后酶切及PCR鉴定
其他文献
基于胜任力理论,运用行为事件访谈法和统计分析技术,提取了现代图书馆员取得优秀绩效所需具备的胜任力要素,并根据分类对胜任力要素进行了分析。
蛋白质微阵列是近年发展起来的新技术,具有高通量、微型化及自动化等优点,能够高通量地测定蛋白质的存在及其生物活性,也可以测定蛋白质与生物大分子之间的相互作用。本文介绍了
目的构建HBV前S1基因和截短C基因分泌型大肠杆菌和分枝杆菌穿梭质粒。方法以含HBV基因组质粒pCPl0序列为模板,PCR扩增前S1基因和C基因截短片段,依次克隆至分泌型穿梭表达载体pD
目的 在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD1区11kD蛋白,并检测表达产物的效力.方法 构建11kD蛋白编码基因原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)IPTG诱导表达,离子层析柱分离纯化重组
目的获得具有生物学活性的与导向肽融合表达的重组TRAIL蛋白,提高TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用.方法构建TRAIL与导向多肽PEPHC1的融合基因,克隆入质粒pGEM-3zf(-)中进行测序,序
目的构建转基因枸杞表达系统,并表达HIV壳体蛋白.方法以重组质粒pET-3a-MA4-CA为模板,PCR扩增MA4-CA基因,克隆至pGEM-T质粒中,转化DH5α,经双酶切后重组于pCAMBIA1305.2载体
免疫磁珠分离技术(IMBS)是近年来国内外研究较多的一种新的免疫学技术。本文主要介绍了免疫磁珠分离技术的基本原理及其在微生物学检测中的应用概况。
目的克隆TNF家族B细胞激活因子(B cell activating factor to the TNF family,BAFF)胞外区134~285(sBAFF134-285)氨基酸残基段缺失突变体(s△BAFF)的cDNA,并进行表达及纯化.方法以构
纳豆激酶是一种具有强烈溶栓功能的碱性丝氨酸蛋白酶,近年来,国内外学者对其进行了广泛的研究。本文介绍了纳豆激酶的理化性质、主要生物学活性、溶栓机理及其生物学活性体外检
期刊