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吲哚布芬是新一代抗血小板聚集药，本文以α-苯基丁腈为起始原料，通过硝化反成生成2-（4-硝基苯基）丁腈，再经水解反应生成2-（4-硝基苯基）丁酸，最后用保险粉还原硝基最终合成了吲哚布芬关键中间体2-（4-氨基苯基）了酸，并对其合成过程进行了优化，减少了步骤和废液的产生，提高了收率和产品质量。
吲哚布芬中间体2-（4-氨基苯基）丁酸的合成
【摘 要】
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吲哚布芬是新一代抗血小板聚集药，本文以α-苯基丁腈为起始原料，通过硝化反成生成2-（4-硝基苯基）丁腈，再经水解反应生成2-（4-硝基苯基）丁酸，最后用保险粉还原硝基最终合成了吲哚布芬
【机 构】
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沈阳药科大学制药工程学院药物化学专业
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2018年3期
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