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利用RT-PCR技术从鹅的卵泡颗粒细胞中得到抑制素的总RNA,根据Genbank中家禽的抑制素基因的序列设计引物,扩增克隆抑制素α亚基片段,构建出克隆和表达载体,将鉴定为阳性的原核表达载体质粒(IB-pET28a-BL21,)经IPTG诱导4.5h后收集菌体,经电泳可见约1.4kD的蛋白带。
鹅卵泡抑制素α亚基的克隆及原核表达研究
【摘 要】
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利用RT-PCR技术从鹅的卵泡颗粒细胞中得到抑制素的总RNA,根据Genbank中家禽的抑制素基因的序列设计引物,扩增克隆抑制素α亚基片段,构建出克隆和表达载体,将鉴定为阳性的原核
【机 构】
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黑龙江畜牧兽医职业学院,吉林农业大学动物科技学院
【出 处】
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黑龙江动物繁殖
【发表日期】
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2007年2期
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