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抗癌药多潘亦称d－甲基d－双（d－氯乙基）胺基二氧嘧啶（d－Methyl-d－di-（d－chlorethyl）-amine uracil），于1952年由Ларионов氏创議，Немец氏等所合成。动物实验证明多潘可抑制12种不同肿瘤的生长，其作用较氮芥（Эмбихин）显著。临床上，苏联学者的实践证实多潘对何杰金氏病及慢性粒细胞白血病的疗效较为满意，但对其他恶性肿瘤的疗效则较差。