【摘 要】
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[目的]探讨STAT3与miR-21的调控关系以及其对舌鳞癌细胞Tscca对顺铂(DDP)敏感性的影响作用。[方法]体外培养Tscca细胞和Tscca/DDPR细胞,将细胞分为空白对照组、阴性对照组、W
【机 构】
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河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院;
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[目的]探讨STAT3与miR-21的调控关系以及其对舌鳞癌细胞Tscca对顺铂(DDP)敏感性的影响作用。[方法]体外培养Tscca细胞和Tscca/DDPR细胞,将细胞分为空白对照组、阴性对照组、WP1066处理组、DDP处理组和WP1066+DDP共处理组。采用MTT法和划痕实验检测DDP和/或WP1066对Tscca细胞和Tscca/DDPR细胞增殖和迁移的影响;采用RT-PCR法和Western blot法检测不同处理方式Tscca细胞和Tscca/DDPR细胞miR-21、STAT3、p-STAT3的表达水平。[结果]经不同浓度DDP(0.25、1、4、16μg/ml)处理后,Tscca细胞的增殖和迁移能力明显低于Tscca/DDPR细胞(P<0.05),且具有剂量依赖性。Tscca细胞中miR-21、STAT3表达量明显低于Tscca/DDPR细胞(P<0.05)。WP1066可以明显抑制Tscca细胞和Tscca/DDPR细胞的增殖和迁移活性,且两组细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。经WP1066处理后,Tscca细胞、Tscca/DDPR细胞miR-21和p-STAT3表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。而DDP对Tscca/DDPR细胞miR-21和p-STAT3表达水平无明显影响,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析显示,miR-21与p-STAT3的表达量呈正相关(r=0.999,P<0.05)。[结论]STAT3/miR-21过表达与舌鳞癌细胞对顺铂的耐药性相关,有可能成为舌鳞癌患者对化疗药物产生耐药性的潜在干预靶点。
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