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本工作用^41Ca示踪PC12细胞，以CaF2作为最终测量样品，用加速器质谱计（全称AMS）测量^41Ca。从谷氨酸毒性对PCI2细胞的时间效应，MK-801对PC12细胞受体门控钙通道（全称ROC）阻断效应两方面进行分析，以激光扫描共聚焦显微镜的检测结果作为参照，结果表明^41Ca的加速器质谱（AMS）测量方法能有效地检测到在不同情况下谷氨酸引起PC12细胞中外钙内流的情况。综合两种方法推测在谷氨酸引起的钙超载中，NMDAR介导的外钙内流起了重要作用。