【摘 要】
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目的 观察姜黄素衍生物(Curc-OEG)抗肝纤维化作用及其机制.方法 将雄性SD大鼠共分成4组:正常组、模型组、姜黄素衍生物组和姜黄素组.用四氯化碳诱导大鼠形成肝纤维化模型,2个
【机 构】
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重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆医科大学附属第二医院感染科
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目的 观察姜黄素衍生物(Curc-OEG)抗肝纤维化作用及其机制.方法 将雄性SD大鼠共分成4组:正常组、模型组、姜黄素衍生物组和姜黄素组.用四氯化碳诱导大鼠形成肝纤维化模型,2个治疗组分别尾静脉注射100 mg·kg-1Curc -OEG和灌胃400 mg·kg-1姜黄素.10周后,测肝功及肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hpy)水平；HE、天狼星红染色,免疫组化法观察TGF-β1及α -SMA表达；RT - PCR法测TGF -β1 mRNA水平；Western blot测TGF-β1及α-SMA蛋白表达.结果与模型组比较,Curc-OEG能改善肝功及降低肝纤维化指标,降低Hpy含量及肝纤维化程度,抑制TGF - β1及α- SMA的表达.结论Curc-OEG具有明显的抗肝纤维化作用.
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