论文部分内容阅读
目的探讨抑癌基因DLC1表达的isoform1及isoform2两个亚型在人胶质瘤细胞株中的表达、功能及机制。方法RT—PCR方法检测体外培养的胶质瘤细胞株U87-MG和SHG-44中DLC1 isoform1,2的mRNA水平;10μM5-aza-2’de-oxycytidine(5'-AZA)或者共含有500nM trichostatinA(TSA)处理细胞36h,检测DLC1 isoform1,2的表达;MTT方法检测转染DLC1 isoform2及没有GAP活性的isoform2突变体DLC1-K