【摘 要】
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以ｐＣＡＴ ＷＡＰ和ｐＷＭ为原始质粒 ,构建ＷＡＰ启动子调控ｃ ｍｙｃ的乳腺组织特异性表达载体ｐＷＣＳ。载体用Ｂｇ1Ⅱ +ＢａｍＨⅠ酶切 ,回收基因片段 3 5ｋｂ的ＷＡＰ ｃ ｍｙｃｌ ＳＶ4 0 ＰｏｌｙＡ ,通过显微注射方法导入Ｃ57ＢＬ 6Ｊ×ＤＢＡ 2ＪＦ1 代小鼠受精卵的雄原核内
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以ｐＣＡＴ ＷＡＰ和ｐＷＭ为原始质粒 ,构建ＷＡＰ启动子调控ｃ ｍｙｃ的乳腺组织特异性表达载体ｐＷＣＳ。载体用Ｂｇ1Ⅱ +ＢａｍＨⅠ酶切 ,回收基因片段 3 5ｋｂ的ＷＡＰ ｃ ｍｙｃｌ ＳＶ4 0 ＰｏｌｙＡ ,通过显微注射方法导入Ｃ57ＢＬ 6Ｊ×ＤＢＡ 2ＪＦ1 代小鼠受精卵的雄原核内。共注射 10 0 0枚卵 ,将存活的约 6 0 0枚卵分别移植至 2 9只假孕母鼠输卵管内 ,获得仔鼠 4 5只。ＰＣＲ检测 ,阳性鼠 9只 ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ检测 ,阳性鼠 3只 ,其中 1只母鼠
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