【摘 要】
:
患者 男,23岁以“乍左上肢麻木并左手指关节活动不灵1个月余”入院,无明显头痛头晕等其他不适感。入院查体:左上肢痛温觉及轻触觉略减低,左手手指关节活动不灵,不能完成自主伸展及持针等精细动作,肌力Ⅳ级,霍人曼征阳性。颅脑MRI检提示右侧额顶部占位病变,考虑肿瘤可能性大(图1)。颅脑MRI强化检查可见右侧额叶团片状部均匀异常信号影,边界较清楚,
【机 构】
:
解放军第四О一医院神经外科,青岛266071,解放军第四О一医院神经外科,青岛266071,解放军第四О一医院神经外科,青岛266071,解放军第四О一医院神经外科,青岛266071
论文部分内容阅读
患者 男,23岁以“乍左上肢麻木并左手指关节活动不灵1个月余”入院,无明显头痛头晕等其他不适感。入院查体:左上肢痛温觉及轻触觉略减低,左手手指关节活动不灵,不能完成自主伸展及持针等精细动作,肌力Ⅳ级,霍人曼征阳性。颅脑MRI检提示右侧额顶部占位病变,考虑肿瘤可能性大(图1)。颅脑MRI强化检查可见右侧额叶团片状部均匀异常信号影,边界较清楚,
其他文献
病例报告例1男,60岁.因“突发双侧鼻腔流液20余天”入院.患者病程中有发热,鼻腔流出液体经脑脊液定性分析证实为脑脊液.蝶鞍区CT:蝶窦过度气化,蝶窦左外侧壁局部骨质缺损,左侧蝶窦内积液.MRI:蝶窦左外侧壁骨质破坏并伴有脑膜脑膨出,局部蝶窦积液(图1,2).入院后给予腰大池持续引流,同时脑脊液培养发现有粪肠球菌感染.经引流2周后发现脑脊液鼻漏仍存在,遂行内镜下经翼突-蝶窦入路手术修补.术后继续行
本实验通过动态监测肝移植受者血清可溶性HLAⅠ类抗原(SHLA-Ⅰ)的变化,探讨其与肝移植术后急性排斥反应和其他常见并发症的关系,旨在寻找一种肝移植后急性排斥反应的早期诊断指标。
目的 探讨小儿先天性颅缝骨化症的手术时机、手术方式、预后及发病的相关危险因素.方法 回顾性分析郑州市儿童医院神经外科2008年1月至2012年11月收治的8例小儿先天性颅缝骨化症临床资料;手术年龄:3个月以内2例,4~6个月2例,7个月~1岁3例,1岁1个月1例.手术方式:对于矢状缝早闭患儿,采用David“Ⅱ”型颅缝重建术,其他病理类型,则根据颅缝钙化部位不同,采取相应钙化颅缝重建,并用不吸收人
由中国医师协会神经外科医师分会和北京市王忠诚医学基金会主办,由温州医学院附属第一医院承办的“第五届(天坛)颅底及脑干肿瘤国际学术研讨会”拟于2014年10月17—19日在温州举行。“(天坛)颅底及脑干肿瘤国际学术研讨会”始于2006年,每两年举办一届,是展示颅底及脑干肿瘤基础和临床研究成果的高水平学术会议。本届会议由中国医师协会神经外科医师分会会长、首都医科大学附属北京天坛医院副院长张力伟教授担任
目的 研究小肠-辅助性肝脏联合移植的可行性以及移植后的肝脏增生.方法供、受者均为Lewis大鼠,分为移植组和对照组.移植组:切取供者小肠和60%肝脏;切除受者小肠;然后将移植物植入受者.移植物血液供应通过连自移植物的腹主动脉和受者腹主动脉端-侧吻合,静脉回流通过移植物的肝下下腔静脉和受者左、右肾静脉之间的下腔静脉端-侧吻合.对照组:单行剖腹探查;观察18个月后处死.分别测量两组的肝脏重量,检测肝功
目的 研究小肠一辅助性肝脏联合移植的可行性以及移植后的肝脏增生。方法供、受者均为Lewis大鼠,分为移植组和对照组。移植组:切取供者小肠和60%肝脏;切除受者小肠;然后将移植物植入受者。移植物血液供应通过连自移植物的腹主动脉和受者腹主动脉端一侧吻合,静脉回流通过移植物的肝下下腔静脉和受者左、右肾静脉之间的下腔静脉端一侧吻合。对照组:单行剖腹探查;观察18个月后处死。分别测量两组的肝脏重量,检测肝功
脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是指由于各种原因造成的脊髓纵向牵拉、圆锥低位、脊髓发生病理改变而引起的神经损害症候群.传统上认为TCS是脊髓圆锥末端受牵拉引起,最近其概念被扩展,包括了部分颈段和胸段脊髓被牵拉以及脊髓末端持续高张力而圆锥位置正常的患者[1-2]。
预防和早期发现移植肾的并发症是肾移植术成功的关键.其中,影像学检查具有重要价值.我们用CT诊断了1例移植肾自发性破裂.报道如下:
目的 探讨颅内外(IC-EC)动脉搭桥术治疗复杂大脑中动脉(MCA)动脉瘤的方法及疗效.方法 回顾性分析北京三博脑科医院神经外科2008年5月至2012年12月手术治疗的6例复杂MCA动脉瘤的临床资料,2例采用颞浅动脉(STA)-桡动脉(RA)-MCA搭桥术加动脉瘤孤立切除术,4例采用颌内动脉(MA)-RA-MCA搭桥术加动脉瘤近心端阻断术.颅外血管吻合口采用端-端吻合,颅内血管吻合口采用端-侧吻
目的 通过对1个Crouzon综合征家系成员临床特征分析,结合致病基因成纤维生长因子受体2(FGFR2)基因突变位点鉴定,了解该病临床发病特点和分子遗传学基础.方法 从Crouzon综合征家系的4名成员的外周血中提取基因组DNA,PCR扩增FGFR2的第3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21号外显子,产物纯化后行DNA测序,检测突变.结果 被检测的