【摘 要】
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为挖掘小麦抗逆基因,进一步解析小麦抗逆机制,采用电子克隆结合RT-PCR的方法,从小麦叶片中分离出TaSABP2基因;利用生物信息学手段分析其序列特征;运用实时荧光定量反转录PCR(
【机 构】
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河南农业大学农学院/国家小麦工程技术研究中心/小麦玉米作物学国家重点实验室/河南粮食作物协同创新中心
【基金项目】
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国家“十二五”科技支撑计划项目(2013BAD07B07-4),国家“十三五”重点研发计划项目(2017YFD0301101).
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为挖掘小麦抗逆基因,进一步解析小麦抗逆机制,采用电子克隆结合RT-PCR的方法,从小麦叶片中分离出TaSABP2基因;利用生物信息学手段分析其序列特征;运用实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)技术检测其在不同条件下的表达情况。结果表明,小麦TaSABP2基因的cDNA全长为878bp,包含一个长度为807bp的开放阅读框,编码268个氨基酸。TaSABP2基因的编码蛋白包含Abhydrolase及PLN02211两个结构域及一个酶活性中心(VVLVGHSLGG),属于Abhydrolase超家族的成
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