【摘 要】
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目的:利用Evans蓝对由组胺和神经肽P物质引起的局部皮肤炎症损害、渗出,进行量化分析。方法:从Balb/c鼠尾静脉注射标定浓度的Evans蓝100μL,麻醉后在脊背局部皮内分别注射20
【机 构】
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广州市妇婴医院检验科,中山医科大学附属第一医院浦院区儿科
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目的:利用Evans蓝对由组胺和神经肽P物质引起的局部皮肤炎症损害、渗出,进行量化分析。方法:从Balb/c鼠尾静脉注射标定浓度的Evans蓝100μL,麻醉后在脊背局部皮内分别注射20μL组胺、神经肽物质P及生理盐水,15min后处死动物,切下反应皮肤区,取约1cm×1cm×1cm组织放入600μL二甲酰胺溶液的小瓶中保存。实验时取出组织55℃避光孵育24h,取200μL孵化液用分光光度计进行测定,测量渗出的Evans蓝的吸光度进行定量分析。结果:Evans蓝注射后5min给予组胺3·0μg/0·2cm2诱导效果最佳,可得到最大的Evans蓝吸光度。Evans蓝注射后10min,给予0·1μg/0·2cm2神经肽P物质可得到最大的Evans蓝吸光度。Evans蓝在0·312-100mg/L浓度范围内与吸光度呈线性关系。结论:Evans蓝可用于由组胺和神经肽P物质诱导的鼠局部皮肤炎症损害渗出的定量监测分析,所建立的评估超敏反应程度的方法简单、敏感且可定量。
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