【摘 要】
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目的:探讨人表皮角质形成细胞的体外改良培养方法.方法:取皮肤标本,先用2.5 g/L胰蛋白酶4℃浸泡22 h(冷消化法),以便于表皮真皮分离;分离后刮除真皮面(真皮刮除法)以获取基底
【机 构】
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郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,郑州大学第一附属医院皮肤科
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目的:探讨人表皮角质形成细胞的体外改良培养方法.方法:取皮肤标本,先用2.5 g/L胰蛋白酶4℃浸泡22 h(冷消化法),以便于表皮真皮分离;分离后刮除真皮面(真皮刮除法)以获取基底细胞;收集表皮及基底细胞并混合,制成细胞悬液进行培养.培养至第5 d,采用人工纯化法去除成纤维细胞.其他操作同人表皮细胞常规培养法.培养结束后,以台盼蓝染色法检测细胞存活率,观察细胞生长状态,并与传统培养方法相比较.实验重复3次.结果:改良组3次培养细胞存活率分别为87%,91%和95%,均高于对照组(82%,82%和85%)
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