【摘 要】
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本试验对伪狂犬病病毒SL株（四川分离株）TK基因进行克隆,并对TK基因的同源性、遗传进化树、密码子偏嗜性、氨基酸结构及亲疏水性、跨膜区、信号肽进行了分析。结果显示,本研究成
【基金项目】
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科技部国家科技支撑计划（2006BAD06A18）,教育部长江学者和创新团队发展计划项目（IRT0848）.
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本试验对伪狂犬病病毒SL株（四川分离株）TK基因进行克隆,并对TK基因的同源性、遗传进化树、密码子偏嗜性、氨基酸结构及亲疏水性、跨膜区、信号肽进行了分析。结果显示,本研究成功克隆了PRV SL株TK全基因,其编码区长963bp,编码320个氨基酸残基,与其他PRV分离株核苷酸序列同源性超过99.3%,编码的多肽链中疏水区域大于亲水区域,不含跨膜区及信号肽,不存在于病毒囊膜。
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