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目的：为了构建人分泌型磷脂酶A2（secretary phospholipase A2，sPLA2-ⅡA）的有效表达系统，从胎脾中提取总RNA。方法：采用RT-PCR方法扩增出编码sPLA2-ⅡA的基因定向地克隆于硫氧环蛋白基因融合表达载体pET32a的TrxA基因3′末端，构建符合读码框的融合表达载体pET32a-sPLA2-ⅡA。37℃下经IPTG诱导，hsPLA2－ⅡA融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）中获得高效表达，表达产物以包涵体的形式存在。包涵体经8mol／L尿素溶解、复性后检测结果显示具有