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用ＰＣＲ扩增出ＨＧＶ Ｅ２全基因，克隆进行杆状病毒表达载体ｐＦＡＳＴＢＡＣＨＴａ中，构建成重组转座载体ｐＦＡＳＴＢＡＣ－Ｅ２，转化ＤＨ１０ＢＡＣ大肠杆菌感受态细胞，筛选阳性菌落，抽提大分子质粒ＤＮＡ，获得含ＨＧＶ Ｅ２基因的重组杆状病毒穿梭载体，转染昆虫草地夜蛾Ｓｆ９细胞，出现细胞病变后，收集含有重组病毒颗粒的培养上清，重新感染草地夜蛾Ｓｆ９单层细胞及甜菜夜蛾幼虫，分别收集Ｓｆ９细胞和甜菜夜蛾幼虫