论文部分内容阅读
目的 对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查.方法 构建孤独症患者纳入研究组（38例）和对照组（95例和1 000例）3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线分析系统进行两次熔解曲线对比.结果 在孤独症患者DRD2基因外显子未发现突变.结论 孤独症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变.